常熟市扎实开展药品不良反应（医疗器械不良事件）监测工作

　　为促进临床合理用药，常熟市场监管局依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,从三方面开展工作保证公众用药安全。一是通过加强对药品不良反应报告(医疗器械不良事件)和监测工作的领导，强化基层药品不良反应监测机构和监测能力建设，提高药品不良反应报告(医疗器械不良事件)和监测的管理水平。二是加大监督检查力度，加强业务指导，开展现场核查，督促企业整改，切实提高药品生产企业ADR监测水平。按照制度程序定期核查，确保报告质量。三是推行长效管理，创新机制建设。通过定期培训，定期会同卫生计划生育委员会开展通报，年度考核，进一步促进药品不良反应报告(医疗器械不良事件)监测工作常态化、长效化和规范化。

　　2015年，该市药品不良反应上报1291例(其中一般不良反应1239例、严重不良反应52例、新的一般的139例、新的严重的11例)，医疗器械不良事件上报408例，为保障辖区内药品医疗器械使用安全建立了相应的技术支撑。